Nuevos datos de la Vacuna AstraZeneca COVID-19 respaldan su uso
Nuevos datos de la Vacuna AstraZeneca COVID-19 respaldan su uso como tercera dosis de refuerzo
Nuevos datos del estudio en curso mostraron mayor respuesta de anticuerpos contra las variantes Beta, Delta, Alfa y Gamma tras una tercera dosis de refuerzo con la Vacuna AstraZeneca COVID-19.
Análisis adicionales mostraron mayor respuesta de anticuerpos contra Ómicron tras una tercera dosis
Resultados positivos de un análisis preliminar de un estudio en curso de seguridad e inmunogenicidad (D7220C00001) mostró que la Vacuna AstraZeneca COVID-19 (ChAdOx1-S [Recombinante]), aumentó la respuesta inmunológica ante las variantes Beta, Delta, Alfa y Gamma del virus SARS-CoV-2 cuando se aplica como tercera dosis de refuerzo, mientras que un análisis por separado de muestras tomadas del estudio mostró una mayor respuesta de anticuerpos contra la variante Ómicron.
Los resultados se observaron entre individuos anteriormente vacunados con la Vacuna AstraZeneca COVID-19 o una vacuna mRNA.
Otro estudio en fase IV, publicado en una preimpresión de The Lancet, mostró que una tercera dosis de la Vacuna AstraZeneca COVID-19 incrementó sustancialmente los niveles de anticuerpos tras una serie de vacunas primarias con CoronaVac (Sinovac Biotech).
Estos datos se suman al creciente conjunto de evidencia que respaldan a la Vacuna AstraZeneca COVID-19 como tercera dosis de refuerzo, sin importar los esquemas primarios de vacunación evaluados.2,3 La compañía está compartiendo estos datos adicionales con autoridades de salud de todo el mundo dada la urgente necesidad de aplicar terceras dosis de refuerzo.
Sir Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo (I&D) en Biofarmacéutica de AstraZeneca, dijo: “La Vacuna AstraZeneca COVID-19 ha protegido a cientos de millones de personas contra COVID-19 en todo el mundo y estos datos demuestran que tiene un papel importante que desempeñar como tercera dosis de refuerzo, incluso si anteriormente se han aplicado vacunas de otras marcas. Dada la continua urgencia de la pandemia y la respuesta inmunológica incrementada de la Vacuna AstraZeneca COVID-19 contra la variante Ómicron, continuaremos presentando solicitudes regulatorias en todo el mundo para su uso como tercera dosis de refuerzo".
El profesor Sir Andrew J Pollard, investigador principal y director del Grupo de Vacunas Oxford en la Universidad de Oxford, dijo: “Estos importantes estudios muestran que una tercera dosis de la Vacuna AstraZeneca COVID-19 después de dos dosis iniciales de la misma vacuna, o después de vacunas mRNA o inactivadas, mejora fuertemente la inmunidad contra COVID-19. La vacuna Oxford-AstraZeneca es apta como opción para mejorar la inmunidad de poblaciones en países que están considerando programas de refuerzo, sumando así a la protección que ya se había demostrado con las dos primeras dosis".
El estudio de seguridad e inmunogenicidad D7220C00001 mostró que la Vacuna AstraZeneca COVID-19 continuó siendo generalmente bien tolerada. Se espera que análisis adicionales del estudio estén disponibles durante el primer semestre de 2022.
Estudios anteriores respaldan a la Vacuna AstraZeneca COVID-19 como tercera dosis de refuerzo como parte de un esquema homólogo o heterólogo.2,3 En un subanálisis de los estudios COV001 y COV002, una tercera dosis de la Vacuna AstraZeneca COVID-19 aplicada al menos seis meses después de una segunda dosis aumentó significativamente los niveles de anticuerpos y mantuvo la respuesta de las células T.2 También resultó en una mayor actividad neutralizante contra las variantes Alfa, Beta y Delta, en comparación con un esquema de dos dosis. El estudio COV-BOOST también mostró que una tercera dosis de refuerzo de la Vacuna AstraZeneca COVID-19 generó respuestas inmunológicas significativamente más altas en comparación con los controles contra la variante Delta y la cepa original tras la vacunación primaria con la Vacuna AstraZeneca COVID-19 o Pfizer BioNtech (BNT162b2).
Notas
Estudio D7220C00001
D7220C00001 es un estudio en curso, doble ciego parcialmente, aleatorizado, multinacional, controlado por activos en adultos tanto vacunados como no vacunados para determinar la seguridad e inmunogenicidad de la Vacuna AstraZeneca COVID-19 y AZD2816, una vacuna creada para la prevención de COVID-19 causada por la variante Beta del virus SARS-CoV-2.
Los datos de inmunogenicidad para el análisis preliminar se obtuvieron de muestras tomadas 28 días después de la tercera dosis de refuerzo. Los individuos incluidos en el análisis preliminar del estudio estaban vacunados con dos dosis de la Vacuna AstraZeneca COVID-19 (n=700), o una vacuna mRNA (n=600), previo a recibir una tercera dosis de refuerzo de la Vacuna AstraZeneca COVID-19 o de AZD2816 al menos tres meses después de su última inyección.
Estudio RHH-001 fase IV
El estudio en fase IV, aleatorizado, de un solo ciego, bicéntrico evaluó la seguridad e inmunogenicidad de una tercera dosis de refuerzo heteróloga ya fuera de la Vacuna AstraZeneca COVID-19, una vacuna mRNA (BNT162b2, Pfizer/BioNTech), o una vacuna vectorizada con adenovirus recombinante (AD26.COV2-S, Janssen), en comparación con una tercera dosis de refuerzo homóloga de CoronaVac en adultos brasileños que habían recibido dos dosis de CoronaVac seis meses antes. Entre el 16 de agosto de 2021 y el 1 de septiembre de 2021, se seleccionó aleatoriamente a 1,240 participantes para recibir una tercera dosis de refuerzo en São Paulo y Salvador, de los cuales 1,239 estaban vacunados.
El principal resultado del estudio fue no inferioridad de los anticuerpos IgG anti pico 28 días después de la dosis de refuerzo en los grupos de refuerzo heterólogo en comparación con un régimen homólogo.
Vacuna AstraZeneca COVID-19, (ChAdOx1-S [Recombinante], anteriormente AZD1222)
La Vacuna AstraZeneca COVID-19 fue inventada por la Universidad de Oxford. La vacuna usa un vector viral de chimpancé no replicante basado en una versión debilitada de un virus de resfriado común (adenovirus) que causa infecciones en chimpancés y contiene el material genético de la proteína pico del virus SARS-CoV-2. Tras la vacuna, se produce la proteína pico superficial, preparando al sistema inmune para atacar al virus SARS-CoV-2 en caso de que posteriormente infecte al cuerpo.
Se le ha otorgado a la vacuna una autorización condicional de comercialización o de uso de emergencia en más de 90 países. También está incluida en la Lista de Uso de Emergencia de la Organización Mundial de la Salud, la cual acelera la vía de acceso en hasta 144 países a través del Centro COVAX.
Bajo un acuerdo de sublicencia con AstraZeneca, la vacuna es fabricada y suministrada por el Serum Institute of India bajo el nombre COVISHIELD.
